Doença de Behçet
A doença de Behcet, ou síndrome de Behcet, é uma doença rara e não contagiosa que causa inflamação em várias áreas do corpo, incluindo inflamação dos vasos sanguíneos (em inglês) Vasculites, de vários tamanhos, incluindo artérias ou veias. A doença se espalha nas regiões do Mediterrâneo oriental e da Ásia, como Japão, China, Turquia e Irã.
De fato, não há causa conhecida da doença de Behçet, e muitos cientistas a atribuíram ao ataque ao sistema imunológico do corpo, conhecido como distúrbio autoimune. Alguns argumentaram que fatores ambientais, bem como fatores genéticos (fatores genéticos) podem desempenhar um papel importante na ocorrência, e alguns pesquisadores acreditam que existe um vírus ou bactéria específica que estimula o surgimento da doença em pessoas com prontidão genética. . Vale ressaltar que a doença afeta mulheres e homens na casa dos vinte e trinta anos e é frequentemente exacerbada nos homens.
Tratamento da doença de Behçet
Embora não exista tratamento definitivo para a doença de Behçet, existem alguns medicamentos e tratamentos usados para controlar os sintomas, que dependem da escolha da doença e de sua localização no corpo. Vale ressaltar que os casos de doença leve dependem de drogas que reduzem os sintomas associados à doença temporária (crises temporais; apenas exacerbações temporárias, enquanto que em casos graves outras drogas – além das apreensões temporárias – são usadas para controlar os sintomas da a doença em todos os momentos.Os tratamentos utilizados são divididos em duas categorias:
Tratamento tópico
Os tratamentos tópicos são frequentemente usados durante a doença temporária, como já mencionamos. Exemplos incluem:
- Creme, gel e loção para a pele: Que contém corticosteróides (corticosteróide), que reduz a inflamação e a dor quando é colocada em úlceras de pele e áreas genitais.
- Enxaguatório bucal ou loção: Contendo corticosteróides e outras substâncias para aliviar a dor de úlceras orais.
- Colírio: É utilizado no caso de inflamação ocular leve. Contém anti-inflamatórios, como corticosteróides, o que reduzirá a vermelhidão dos olhos e a dor.
Terapia sistêmica ou sistêmica
Tratamentos sistêmicos são freqüentemente usados em casos moderados ou graves, incluindo:
- Colchicina: A colchicina é usada nos casos em que o paciente não responde a tratamentos tópicos e geralmente é utilizado no tratamento de infecções, especialmente artrite.
- Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides: Anti-inflamatórios não esteróides, como o ibuprofeno, são usados para aliviar a artrite.
- Sulfassalazina: A sulfassalazina (sulfassalazina) é eficaz em alguns casos de artrite e pode ser prescrita com corticosteróides em alguns casos de doenças intestinais.
- Corticosteróides: Apesar dos efeitos colaterais dos corticosteróides, como ganho de peso, pressão alta e osteoporose, eles têm alta capacidade de reduzir a inflamação das articulações, pele, olhos, cérebro e dependendo da condição e da queixa do paciente; o corticosteróide é administrado em pílulas ou injeções, como a prednisona, geralmente descritas em conjunto com drogas imunossupressoras.
- Medicamentos imunossupressores: Drogas imunossupressoras são usadas em casos graves e graves da doença de Behçet, como nos casos em que as artérias, olhos e cérebro estão muito danificados. Reduzem a inflamação ao interromper o auto-ataque em tecidos saudáveis, como azatioprina, Ciclosfosfeto, Ciclofosfamida, Ciclofosfamida. Este grupo de drogas tem vários efeitos colaterais, principalmente infecção, complicações hepáticas e renais e pressão alta.
- Medicamentos modificados para resposta ao sistema imunológico: Como o interferon alfa-2b, usado para controlar a inflamação da pele, articulações e olhos causada pela doença de Behçet. Seus efeitos colaterais são fadiga e dores musculares semelhantes à leucemia.
- Medicamentos anti-hipertensivos: É utilizado em casos difíceis da doença, como nos casos de inflamação ocular resistente (inflamação ocular resistente) e úlceras orais graves, que inibem e impedem a proteína responsável pelo início da inflamação denominada tumor Fator de Necrose Tumoral, este tipo de medicamento é infliximabe, etanercept, adalimumabe e efeitos colaterais são dores de cabeça e erupções cutâneas.
Sintomas da doença de Behçet
Os sintomas da doença de Behçet variam de paciente para paciente e variam de acordo com as partes do corpo. Os sintomas podem aparecer e desaparecer por conta própria. A seguir estão as partes mais importantes do corpo que são suscetíveis à doença de Behçet:
- Boca: O sintoma mais comum da doença de Behçet são as úlceras dolorosas da boca, conhecidas como úlceras aftosas. Essas úlceras são semelhantes às úlceras que atingem indivíduos comuns como resultado de hematomas ou de outra forma, mas essas úlceras nos pacientes de Behçet são mais dolorosas. precisa de uma semana a três semanas para curar.
- Pele: Pele As infecções de pele aparecem na forma de úlceras semelhantes à acne, chamadas foliculite, ou na forma de nódulos vermelhos dolorosos mais altos que a pele, geralmente aparecendo na perna e no tornozelo (tornozelo), chamado eritema nodoso. , E muitas vezes desenvolvem úlceras na pele.
- Órgãos genitais Verrugas nas áreas genitais são particularmente visíveis no escroto nos homens e na vulva nas mulheres, onde estão na forma de úlceras vermelhas abertas e dolorosas, geralmente deixando um impacto ou cicatrizes após a cicatrização.
- Olhos: Olhos A inflamação na frente do olho, chamada uveíte anterior, pode causar dor, sensibilidade à luz, visão embaçada, vermelhidão do olho ou inflamação na parte posterior do olho, chamada inflamação da uveíte posterior e é mais perigosa para a visão porque causa danos à retina.
- Articulações: Joelho, cotovelo, cotovelo ou punho são afetados pela doença de Behçet e aparecem como dor e inchaço que podem durar de uma a três semanas.
- Sistema vascular: Sistema vascular Vermelhidão e dor acompanhadas de abaulamento nas mãos ou pernas devido a vasculite devido ao coágulo e complicações como aneurismas, constrição ou obstrução devido a grande inflamação arterial.
- Sistema digestivo Úlceras podem aparecer ao longo do sistema digestivo, especialmente no final do íleo e do ceco. Os sintomas de dor abdominal, diarréia e sangramento também podem ser semelhantes à doença inflamatória intestinal.
- Cérebro: Cérebro A encefalite e o sistema nervoso central são os sintomas mais comuns da doença de Behçet e podem incluir substância branca do cérebro (substância branca), resultando em dor de cabeça, desorientação, confusão, acidente vascular cerebral e outros. A doença também pode afetar as meninges do cérebro, causando inflamação, chamada meningite.