Quais são as razões do nascimento de uma criança mongol?

Síndrome de Down

A Síndrome de Down também é conhecida como a criança mongol, um rótulo inadequado para a doença. É melhor dizer Síndrome de Down. Este é o nome de John Down, que descobriu a doença. A síndrome de Down não é uma doença humana, mas uma mutação ou algo assim. A malformação congênita é causada pela presença de defeitos nos genes do feto que ocorrem durante a gravidez, acompanhada de deformidade congênita, alguns dos sintomas e doenças que afetam a criança afetada, e crianças com síndrome de Down compartilham alguns sinais físicos e mentais associados a Nesta situação, e facilita a identificação de infectados facilmente, a Síndrome de Down é uma das doenças genéticas mais comuns em crianças e causa retardo mental.

Causas da Síndrome de Down

Como mencionado acima, a principal causa da síndrome de Down é um defeito genético no feto durante a gravidez. Esse defeito é devido a três causas principais de três tipos de Síndrome de Down:

Trissomia 21, que resulta na presença de um cromossomo 21 positivo na criança; natural em humanos possuir 23 pares de cromossomos, cada par contém cromossomos um da mãe e outro do pai; para um total de 46 cromossomos, a síndrome de Down produz os cromossomos 21 a 3 cromossomos em vez de dois no total de 47 cromossomos. Esse desequilíbrio no número de cromossomos ocorre em todas as células do paciente, sem exceção, levando a anormalidades na aparência externa do paciente, além de disfunção das funções vitais e atraso na capacidade mental, e é por esse motivo que a infecção por Iasa com a síndrome de Down na 95% dos casos.
Síndrome de Down do mosaico. Nesse tipo, o desequilíbrio ocorre nas fases posteriores da gravidez. Assim, o número de cromossomos na parte do corpo é prejudicado, enquanto a outra parte está intacta. Esse tipo de síndrome de Duane é muito raro e afeta 1% dos casos, e mostra à criança infectada com esse tipo algumas características e características da síndrome de Down e não todas, e esses casos podem ser tratados e tratados nos estágios iniciais; porque os sintomas e as complicações podem ser limitados, os problemas que ele não tem como ser insuperável com o tipo de triglicerídeo.
A translocação Síndrome de Down é chamada Síndrome de Down, uma condição rara que ocorre em apenas 5% dos pacientes com síndrome de Down. Aqui, o cromossomo 21 é dividido em duas cópias, como é normal, mas há partes desse cromossomo relacionadas ao cromossomo. Isso resulta em um aumento no material genético resultante da fusão do cromossomo 21 com outro cromossomo, levando a uma alteração no o padrão genético das células para se tornar semelhante ao da síndrome de Down. Nesse tipo, a probabilidade de herança para a próxima geração é alta, gerações subseqüentes.

Fatores que aumentam o risco de síndrome de Down

Embora a síndrome de Down seja causada por displasia cromossômica durante a gravidez, existem fatores que aumentam a probabilidade de infecção, incluindo:

A mãe oferece idade : De fato, a incidência da síndrome de Down aumenta à medida que a mãe progride na idade. O risco de anormalidades genéticas e anormalidades no ovo aumenta com a idade da mãe. A taxa de síndrome de Down aos 35 anos é de 1 em 350 crianças, enquanto a porcentagem aumenta para 1 100 crianças com 40 anos e 1 em 30 crianças com 45 anos. Por outro lado, a maioria das crianças com síndrome de Down nasce de mães com menos de 35 anos, devido ao fato de que as mulheres dessa idade são altamente férteis e têm maior número de filhos filhos.
Tendo Síndrome de Down : Ter uma mãe com um filho com síndrome de Down aumenta a probabilidade de ter outro filho, e esse risco é de 1 em 100 crianças.
A presença de um irmão ou irmã com síndrome de Down Aumenta as chances de ter um filho com um bebê.
Causas genéticas Sabe-se que a síndrome de Down é um distúrbio genético que não é herdado por gerações, mas suas causas são herdadas no caso do segundo tipo de síndrome de Down, o tipo transitório, no qual um ou ambos os pais têm os genes da doença e não infectado, e aqui é mais provável que tenha um filho com a transição Daumen para AIDS.

Sintomas da Síndrome de Down

Como mencionado acima, as crianças com síndrome de Down compartilham sinais e sintomas que as tornam fáceis de identificar:

O formato do rosto é redondo e plano, e a parte de trás da cabeça é plana.
O formato do nariz é curto.
O formato dos olhos é inclinado para cima, próximo ao losango.
Irregularidade na forma de boca e língua, a língua pode aparecer.
Irregularidade na forma dos dentes.
Duas orelhas pequenas.
O cabelo é muito macio e descaído.
Palácio nos membros superiores e inferiores.
Pescoço curto e largo.
Palácio da estatura.
Atraso nas habilidades mentais, dificuldade em aprender.
Melanoma no osso.
A presença de defeitos cardíacos, e isso ocorre em cerca de 50% das crianças infectadas.
Hipotireoidismo, problemas oculares ou alergias ao trigo.
Depressão ou distúrbios comportamentais, como comprometimento cognitivo, hiperatividade e autismo.

Tratamento da Síndrome de Down

Embora não exista tratamento para a Síndrome de Down, é uma condição vitalícia. Embora os pais se sintam tristes quando o filho nasce com a doença, lidar com a criança e prestar cuidados e apoio é a pedra angular do cuidado da criança. A criança deve ser incentivada a cuidar da criança e fazer um esforço para ensinar-lhe as habilidades básicas da vida. Embora tenham dificuldade de aprender em comparação com as crianças que não são afetadas, os pais podem ensinar à criança Os feridos como girar Sua própria comida, e como conversar e andar, e serem amigos na escola, e mais tarde podem ser ensinados como ela funciona e ganha uma vida independente.