Como sei que meu filho é mongol

A criança mongol

A criança mongol, ou a chamada Síndrome de Downs, é uma definição dada a alguns recém-nascidos, que apresentam características específicas em sua forma externa devido ao comprometimento do crescimento cerebral, resultando em fraqueza na mente e no corpo, uma doença que se enquadra na lista de doenças genéticas.

Exames pré-natais

Uma mulher pode saber se seu filho tem síndrome de Down ou não no útero através de testes e testes especiais que revelam a extensão da incapacidade do feto. O médico geralmente pede que a gestante faça essa análise se ela tiver mais de 35 anos de idade. Para uma criança mongol ser alta. Os testes que exigem que a mulher grávida realize para determinar se seu feto está infectado ou não dividido em duas partes:

  • Os testes de rastreamento incluem ultrassom para medir a quantidade de líquido coletado atrás do pescoço fetal. Este aumento de líquido é um sinal da presença do estado mongol no feto, da calibração da favetoproteína e CHG, do esteróide não estéril no sangue da mãe e da ecografia para detectar os defeitos associados do mongol.
  • Testes de diagnóstico: confirma a presença da doença em 99%, incluindo a remoção de líquido amniótico, o diagnóstico de vilosidades coriônicas e uma amostra de sangue do cordão umbilical do feto, e recentemente há um estudo indicando a possibilidade de triagem de DNA fetal no sangue da mãe, mas testes caros em comparação com outros.

Os sinais aparecem em recém-nascidos

Após o nascimento da criança, certas qualidades aparecem na criança com “síndrome de Down”, é evidência de que a criança está infectada e o mais importante desses sinais:

  • Palácio no pescoço
  • Relaxamento nas articulações.
  • O crescimento dos dentes e inflado devido à cavidade da boca pequena.
  • A língua incha, aproximando-se das amígdalas.
  • Há apenas uma dobra no apoio para as mãos.
  • Achate a ponte nasal.
  • A presença de um grande número de alias de impressões digitais na mão.
  • A distância entre o dedão do pé e o próximo.
  • CA transversal na incisão ocular com pele extra no canto interno do olho chamada “dobra mongol”.
  • Defeitos congênitos na formação do coração.
  • Palácio da estatura.
  • Um palácio anormal no queixo.
  • A frente e a largura da cabeça.
  • Manchas brancas na íris são conhecidas como “manchas Brushfield”.
  • Fala e resposta lentas.
  • Retardo mental que varia de um paciente para outro, classificado como Tam, grave, moderado, moderado.
  • Atraso nas habilidades motoras finas.
  • Problemas com o ouvido médio podem levar à perda auditiva.