A criança mongol
É conhecida como Síndrome de Down infantil, uma síndrome cromossômica na qual a criança sofre de displasia cromossômica 21, que é dividida em três cromossomos em vez de dois durante o primeiro estágio da fertilização. A criança pode ser diagnosticada com síndrome de Down durante a gravidez através da amniocentese, examinando os cromossomos genéticos no sangue da mãe ou por ultrassom após a décima primeira semana de gravidez, mas muitos casos não são detectados até após o nascimento da criança.
Discriminação da criança mongol
Uma criança com Síndrome de Down pode ser identificada observando algumas formalidades e habilidades mentais comuns entre essas crianças. No entanto, a presença de parte ou grande parte desses aspectos formais não é suficiente para diagnosticar uma criança com Síndrome de Down.
As qualidades formais da criança mongol
- Pequena área do queixo.
- A inclinação transversal no ânus, com os folículos da pele no canto interno de cada olho, com pontos brancos na íris.
- Achate a frente do nariz.
- A presença de uma dobra nas solas de cada mão, com o aumento do número de aliases na impressão digital do natural.
- Incompatibilidade no trabalho muscular.
- O aparecimento da língua para fora, e este é o resultado do estreitamento da expansão da cavidade oral, ou devido ao tamanho da língua, é normal, aproximando-a da garganta.
- Comprimento curto do pescoço.
- Palpitações graves nas articulações, especialmente na articulação jugular central.
- Corpo curto.
- Cabeça larga com rosto arredondado.
- Achate os pés, com uma tala entre o dedo grande e o dedo seguinte, e divida no último dedo.
Capacidade mental da criança mongol
Sinais de retardo mental e baixo QI aparecem na maioria das crianças com Síndrome de Down nos estágios iniciais, com QI variando de fraco a moderado. O QI pode ser um pouco maior do que o das crianças com Síndrome de Down.
Doenças que afetam a criança mongol
Uma criança com síndrome de Down tem mais chances de ter uma série de doenças. Eles geralmente têm defeitos cardíacos congênitos e são mais propensos a ter defeitos no septo ventricular, problemas da tireóide, diabetes com alto risco de comprometimento ocular, a audição geralmente é causada por infecções no ouvido médio ou por razões neurológicas e pela incidência de Down criança síndrome com doenças malignas, exceto câncer de sangue.