Síndrome de Down
É uma das doenças que ocorre como resultado de um defeito nos genes em um estágio inicial (pré-natal) e possui várias características psicológicas e físicas, e é chamada de muitos termos, como a doença do cromossomo triglicerídeo 21 , Síndrome de Down e a vantagem de crianças com a doença certas características visíveis em seus corpos.
Tipos de Síndrome de Down
- O vigésimo primeiro triângulo: O que ocorre na repetição do cromossomo 21 três vezes e é infectado por 95% dos pacientes com síndrome de Down.
- Cromatografia: No qual o cromossomo 21 é decomposto e anexado a outro cromossomo, com 4% dos pacientes com síndrome de Down.
- Tipo de mosaico: Que contém dois tipos de células no corpo do paciente; alguns contêm 47 cromossomos e o outro contém o número normal de cromossomos 46, e infectados por 1% dos pacientes com síndrome de Down.
Causas da Síndrome de Down
- Há um problema nos cromossomos na construção do corpo do feto antes do nascimento. O feto normal transporta 46 cromossomos em cada célula física. O feto com síndrome de Down contém 47 cromossomos.
- Anomalias genéticas que causam alterações no desenvolvimento do corpo e da mente do feto.
- As mulheres grávidas têm mais de 35 anos, onde quanto maior a idade das mulheres na gravidez, maior o risco de lesões ao feto com síndrome de Down.
- O fator genético; se o histórico familiar registra a condição de uma criança que sofre da doença.
- Se o pai do feto tiver mais de quarenta anos.
Sintomas da Síndrome de Down
- Características distintas do rosto, como olhos inclinados, formato lateral plano, pescoço curto, boca pequena e orelhas pequenas.
- Articulações e músculos fracos na infância e podem melhorar o nível de tensão muscular no final da infância.
- Seus QIs são mais baixos que o normal.
- A maioria tem problemas de saúde e complicações como intestino, coração e problemas respiratórios.
Diagnóstico da Síndrome de Down
Diagnóstico da doença através da realização de vários testes, incluindo:
- Fotografia: Como imagens de ultra-som que ocorrem no final do terceiro mês de gravidez.
- Teste de sangue: O que é conhecido como triagem fetal, é realizado no segundo trimestre da gravidez.
- Exame cromossômico: Ou seja, o ensaio nuclear, é realizado por dissecção de líquido amniótico, e uma amostra de vilões coróides é coletada.
Dicas para lidar com pacientes com Síndrome de Down
- A família aprende todas as informações sobre a Síndrome de Down, o que as ajuda a ajudar o filho.
- Procure lugares que oferecem programas de assistência, procure centros de tratamento e também encontre instituições culturais adequadas que ofereçam um ambiente educacional apropriado.
- Troca de experiências e conversas entre famílias com uma criança com síndrome de Down, a fim de ter um assistente social.