Análise cromossômica
Os cromossomos são geralmente analisados em algumas células sanguíneas, a fim de conhecer o aumento ou a diminuição do número de cromossomos, os pigmentos genéticos na forma de bíceps de tamanho muito pequeno que só podem ser vistos por microscopia.
Os cromossomos são constituídos por 46 cromossomos, cada par tem um certo número, numerado de 23 a 23, e o número 23 geralmente não fornece um número porque determina o sexo. Se o cromossomo aparecer em xx, isso indica que a criança é do sexo feminino, mas no caso de (xy) é do sexo masculino, e cada base tem ascendência.
Como executar a análise cromossômica
- A análise cromossômica pode ser realizada em qualquer amostra do corpo com célula e núcleo, o que significa que pode ser realizada em amostras de sangue, líquido amniótico ou placenta.
- As amostras de sangue são fáceis de analisar através dos glóbulos brancos; eles contêm núcleos e os glóbulos vermelhos são inúteis para análise porque não contêm um núcleo; portanto, a amostra deve ser transportada para o laboratório o mais rápido possível, com a adição de anticoagulantes.
- Após a chegada da amostra do exame ao laboratório, para adicionar nutrientes e promotor para reprodução e divisão, e após dias – não menos de três dias – a amostra é colocada em um pedaço de vidro e tingida de certos pigmentos e examinada em o microscópio e, em seguida, fotografado e impresso, para que o resultado final da análise possa levar uma semana e pode se estender até um mês de sua história e, em casos críticos, é dado um resultado preliminar em alguns dias.
Razões para a análise cromossômica
- A análise cromossômica é frequentemente necessária quando há suspeita de um problema cromossômico. Na síndrome de Down, o aumento cromossômico é de 46 para 47 cromossomos e é de três cópias em vez de duas cópias.
- A análise cromossômica é realizada no caso da síndrome de Edward, além da síndrome de Bataw, que apresenta um aumento nos cromossomos; o cromossomo 18 está aumentado na síndrome de Edward e a síndrome de Bataw é o aumento no cromossomo 13.
- O teste é realizado na síndrome de Turner e na síndrome de Kleinfelter. O número é (47) com duas cópias do cromossomo (x) e uma cópia do cromossomo (y).
- A análise cromossômica é realizada em casos de anomalias e defeitos congênitos, nos quais se sabe que uma deficiência ou aumento detecta o problema.