Plaquetas
As plaquetas são planas, não células, e não contêm organelas ou núcleos, de forma irregular, ajudam o corpo a formar coágulos para parar o sangramento. Se um vaso sanguíneo é danificado, ele envia sinais captados pelas plaquetas, o local do dano, e se espalha na superfície do vaso por um processo chamado “adesão”, para formar coágulo ou coágulo, reparar danos e parar o sangramento, onde quando as plaquetas chegam ao local da infecção, as garras ficam grudentas para ajudá-las a coesão e estabilidade e envia sinais químicos para atrair mais plaquetas para o processo de coagulação do local P chamado “montagem”. As plaquetas são produzidas na medula óssea junto com os glóbulos brancos e vermelhos e, quando produzidas e circulando na corrente sanguínea, vivem de 8 a 10 dias, com uma população normal de 150,000 a 450,000 por microlitro de sangue.
Causas de insuficiência plaquetária
A falta de plaquetas causa a incapacidade de fabricar coagulação e coagulação sanguínea no evento de qualquer lesão ou arranhão no corpo do paciente. As causas são divididas em três tipos principais: falha em produzir plaquetas suficientes na medula óssea, aumentar a fratura de plaquetas no sangue, plaquetas se quebram no baço ou no fígado e as seguintes são as razões mais importantes que levam à falta de plaquetas no sangue. geral:
- A inflamação do baço – que pode ser causada por vários distúrbios – pode amontoar muitas plaquetas, causando uma diminuição no número de plaquetas em circulação.
- A medula óssea pode não produzir plaquetas suficientes devido a uma das seguintes condições:
- Anemia estética.
- Câncer na medula óssea, como leucemia.
- Cirrose do fígado (cicatrizes no fígado).
- Deficiência de ácido fólico.
- Lesões na medula óssea (muito raras).
- Síndrome da displasia metastática (a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes ou produz células danificadas).
- Deficiência de vitamina B12.
- Falta de plaquetas induzidas pelo sangue e a falta deste caso devido ao uso de drogas que levam à trombocitopenia, como as drogas sulfa, e alguns antibióticos, medicamentos, epilepsia e reumatismo.
- Síndrome de Kaspach-Merit, a doença é um grande inchaço dos vasos sanguíneos com a presença de coagulação dentro desses vasos, e esse inchaço pode ser internamente, que não pode ser detectado, uma doença muito grave; porque pode causar insuficiência cardíaca e, neste caso, pode ser tratado por cirurgia e pelo uso de radiação e laser.
- A trombocitopenia é uma doença que causa coágulos em pequenos vasos que causam lesão cerebral, cãibras, perda de visão e alterações de humor.
- Gravidez: A deficiência causada pela gravidez é geralmente leve e melhora logo após o nascimento.
- Trombocitopenia imune: esse tipo de doença auto-imune, como lúpus e artrite reumatóide, causa qualquer anormalidade no sistema imunológico do corpo que pode desencadear células imunes a destruir plaquetas, o que geralmente afeta crianças.
- Presença de bactérias no sangue: Infecções bacterianas agudas que envolvem sangue (bacteremia) podem levar à destruição de plaquetas.
- Doença de coagulação intravenosa.
Sintomas de insuficiência plaquetária
Note-se que muitas pessoas com falta de plaquetas não apresentam sintomas, mas quando a situação de piora mostra os seguintes sintomas:
- Erupção cutânea é uma erupção vermelha nos tornozelos ou pés.
- Sangramento frequente no nariz e gengivas.
- Ciclos menstruais frequentes em mulheres.
- Contusões rápidas e fáceis.
- Sangramento grave e sangrento que pode não ser controlado.
- Sangramento ocorre no cérebro ou no estômago.
- Sangue na urina ou fezes.
- Dores de cabeça.
- Cansaço e exaustão.
- esplenomegalia.
- Icterícia.
Tratamento da insuficiência plaquetária
O tratamento para trombocitopenia depende da causa e gravidade da insuficiência plaquetária. O principal objetivo do tratamento é impedir a morte e a incapacidade de sangrar. Se a condição for leve, talvez você não precise de tratamento porque o número normal de plaquetas não impede necessariamente o sangramento em feridas agudas ou acidentes. O número de trombócitos geralmente melhora quando a causa subjacente é tratada, e as pessoas que herdam a condição geralmente não precisam de tratamento. Se a causa é uma reação reversa a um medicamento que causa uma diminuição no número de placas que o médico descreve como substitutos e, na maioria dos pacientes, sua condição melhora rapidamente após a interrupção do medicamento inicial. Para a deficiência de heparina (HIT), a heparina não é suficiente. O paciente precisa de outros medicamentos para controlar sua condição e, se o sistema imunológico é a causa do baixo número de folhas, o médico pode prescrever medicamentos imunossupressores.
Se a trombocitopenia for grave, o médico poderá recorrer a tratamentos mais poderosos, como medicamentos prescritos como esteróides e imunoglobulinas. Além disso, o paciente pode precisar de transfusão de sangue ou de alguns de seus produtos, se estiver sofrendo de hemorragia contínua. Os médicos recorrem à remoção do baço; para reduzir as plaquetas entupidas.