Em nossas vidas, estamos expostos a muitos fatores que reduzem a capacidade do corpo de se defender; isto é, reduz a imunidade do corpo e hoje em dia é mais perigoso do que em épocas anteriores; enfrentamos desde um curto período até o surgimento de novos tipos de produtos, resultado do desenvolvimento dos fabricantes e de quem os rodeia, levando ao surgimento de epidemias, além da presença de outros fatores que reduzem a imunidade do corpo cada vez mais e, portanto, ser vulnerável à ocorrência de várias doenças imunológicas, e esses fatores: poluição, estilo de vida e o ser humano sujeito a pressões psicológicas e outras. Alguns exames médicos foram mostrados para ajudar a detectar a causa da deficiência imunológica. Uma dessas análises é a análise do ELISA em inglês, um ensaio imunossorvente ligado a enzima.
Análise ELISA
A ideia desta análise é baseada em informações fornecidas por imunologia, especificamente imunologia especializada. Imunologia especializada significa que, quando um objeto entra em um alienígena do corpo humano, como o micróbio, por exemplo, o sistema imunológico do corpo produz anticorpos para as proteínas do OVNI, conhecidas como antígeno. A memória imune do corpo; no sentido de que, se acontecer que o mesmo corpo entrou no sistema imunológico do corpo estranho, ele o reconhecerá e chamou os anticorpos alocados a ele. Por exemplo, se queremos saber se uma pessoa em particular está exposta a um determinado microorganismo em sua vida, uma amostra dessa pessoa é coletada e sua participação está nesse micróbio para ser detectado. Se estiver infectado anteriormente, os anticorpos especializados na amostra dessa pessoa serão vinculados. Se não for exposto, isso não acontecerá.
Métodos de análise de ELISA
Existem duas maneiras de fazer isso, e a primeira é Direct Elisa, na qual o nível do micróbio ou antígeno é determinado na amostra, o método indireto ou o InDirect Elisa, que determina o nível de anticorpos na amostra da pessoa. No primeiro método, as placas são usadas para examinar o ELISA, consistindo de um conjunto de linhas, cada uma composta por oito cliques, e os cliques são cobertos com anticorpos para o micróbio ou antígeno a serem detectados e, em seguida, a amostra da pessoa é adicionado aos cliques e, se encontrado nesses antígenos Os anticorpos se ligam ao anticorpo e, em seguida, os anticorpos não relacionados e outros antígenos são separados e o antígeno permanece a ser detectado, deixando o composto devido à ligação e antígeno do anticorpo.
Em seguida, outro anticorpo, que pode ser distinguido por uma enzima específica, é adicionado para interagir com o composto anterior. O prato é então lavado novamente para descartar os anticorpos que não foram anexados a ele e, em seguida, o substrato é adicionado para que a enzima seja obrigada a alterar a cor do ambiente de transparente para transparente. O resultado é lido pelo dispositivo ELISA no local apropriado. comprimento de onda e a força de absorção da cor visível é proporcional ao nível de antígeno na amostra que está sendo examinada. Um conjunto de cálculos é realizado através de uma curva desenhada para a intensidade da concentração e absorção da cor. O segundo método depende das mesmas etapas, exceto que os cliques são cobertos pelos dois antígenos, porque o objeto a ser detectado é o anticorpo.