Diagnóstico de talassemia beta

O diagnóstico consiste em um teste de força sanguínea (hemoglobina) e eletrólise de componentes sanguíneos

Em todos os tipos de doença, a anemia semelhante à encontrada na anemia ferropriva parece estar associada à diminuição de glóbulos vermelhos (MCV, MCH, MCHC).

• Pequeno : 1 – concentração de hemoglobina 10-12 g / dl

2 – aumento da proporção de hemoglobina A2 na eletrólise

• Dedo do meio : 1 – concentração de hemoglobina 8-10 g / dl

2 – um ligeiro aumento na proporção de hemoglobina A2 e hemoglobina F com a presença de hemoglobina A na eletrólise

• Ótimo : 1 – concentração de hemoglobina inferior a 8 g / dl

2. Aumento significativo na proporção de hemoglobina F e aumento na hemoglobina A2 sem hemoglobina A na eletrólise do sangue.

A ação de um filme ou imagem de sangue mostra o seguinte:

1. Glóbulos vermelhos do tipo (Hipocromático Microcítico)

2 – tamanho irregular de glóbulos vermelhos (anisocitose)

3 – a existência de glóbulos vermelhos em diferentes formas, principalmente os grânulos alvo (Schistocyte) Grânulos alvo (células alvo)

A decomposição dos glóbulos vermelhos leva a um aumento no reticlócito e no aumento da bilirrubina.

Devido à expansão das distâncias da medula óssea no crânio, o brilho do crânio aparece na forma de cabelos cortados.


1. Manual de Oxford de medicina clínica 8ª edição

2. Princípios de Dvidson e prática da medicina 21ª edição

3. texto ilustrado de pediatria – Tom lissauer, Graham Clayden