Criação de defeitos de nascimento na gravidez precoce (teste combinado, teste integrado e teste quádruplo)

Qual é o teste?

Testes de sangue e exames de ultra-som fetal para mulheres gravidas verificam os níveis de proteínas e hormônios produzidos pelo feto e examinam como o feto está se formando. Os níveis de quatro substâncias diferentes, bem como os primeiros achados em ultra-som, podem permitir que os médicos identifiquem gravidezes com maior risco de defeitos congênitos. Exemplos de defeitos congênitos que a triagem pode identificar são síndrome de Down e defeitos do tubo neural (problemas do cérebro e da medula espinhal). Se os testes de triagem sugerem problemas, seu médico pode recomendar testes adicionais, como amniocentese ou amostragem de vilosidades coriônicas, para confirmar os achados.

Como faço para me preparar para o teste?

Antes de fazer este teste, você precisa pensar cuidadosamente sobre o que você faria com os resultados, uma vez que você os tenha feito. Os resultados desses testes de triagem não podem mostrar com certeza se você tem um feto saudável ou um com um problema. Eles só podem sugerir quais pacientes podem querer avançar com outros testes.

A amniocentese ou a amostragem das vilosidades coriônicas é recomendada após uma tripla tripla anormal. Esses testes adicionais apresentam um pequeno risco de aborto espontâneo. A maioria das pessoas com um teste de triagem anormal decide seguir adiante com a amniocentese.

Você pode ver que a decisão de ter uma detecção de defeitos congênitos no início da gravidez é uma decisão importante. Você deve fazer um teste de triagem feito somente se você acha que a informação que oferece ajudaria você a tomar decisões sobre sua gravidez.

O lote de testes de triagem que podem ser usados ​​durante o primeiro trimestre da gravidez é conhecido como o “teste combinado”.

O lote de testes de triagem que é coletado no segundo trimestre é chamado de “teste quádruplo”.

Se você combina os testes do primeiro trimestre e os testes do segundo trimestre, isso é chamado de “teste integrado”.

O que acontece quando o teste é realizado?

Seu médico precisa pesá-lo no dia ou nos dias em que você tirou o sangue e perguntar quando seu último período começou ou qual é a data prevista para você. A análise dos resultados levará em consideração seu peso e estágio da gravidez para determinar se os níveis são normais.

Para a triagem do primeiro trimestre, seu sangue é desenhado entre as semanas 9 e 13 da gravidez. O sangue é testado para dois níveis de proteína e hormônio: gonadotropina coriónica humana (hCG) e proteína plasmática associada à gravidez-A (PAPP-A). No momento desses testes, um ultra-som do feto é feito para medir a espessura do tecido na parte de trás do pescoço do feto.

Para a triagem do segundo trimestre, seu sangue é desenhado entre suas 15 e 20 semanas de gravidez. O sangue é testado para quatro níveis de proteína e hormônio: alfa fetoproteína materna (MSAFP), estriol não conjugado (uE3), inibina A e gonadotrofina coriônica humana (hCG).

Que riscos existem a partir do teste?

Não há riscos desse teste em si, mas existem alguns riscos de testes que podem ser recomendados se o resultado do teste voltar anormal. Este teste pode ser estressante para os pais expectantes. Várias coisas podem fazer com que o teste volte como anormal mesmo quando não haja problemas de saúde reais. Resultados confusos podem ocorrer, por exemplo, em gestações gêmeas e quando foram cometidos erros na estimativa da idade da gravidez.

Devo fazer algo especial depois que o teste terminar?

Não.

Quanto tempo é antes do resultado do teste ser conhecido?

Os resultados do teste estão disponíveis para o seu médico dentro de dois ou três dias.