Amniocentese

Qual é o teste?

A amniocentese envolve o uso de uma agulha para tomar uma amostra de líquido amniótico, o fluido que envolve um feto em desenvolvimento durante a gravidez. Testes de células do feto encontrados neste fluido podem revelar a presença de síndrome de Down ou outros problemas cromossômicos no bebê. A amniocentese também pode mostrar se os pulmões do bebê estão maduros o suficiente para permitir que ele sobreviva se fosse entregue de imediato.

A amniocentese é frequentemente recomendada para mulheres grávidas com idade superior a 35 anos, mulheres que têm um exame anormal de sangue de “triplo tela” durante a gravidez ou mulheres que têm (ou cujos maridos) têm uma história familiar de certas doenças ou defeitos congênitos.

Um teste diferente que fornece informações semelhantes é chamado de amostragem de vilosidades coriônicas (CVS). As mulheres podem ter CVS feito um pouco mais cedo na gravidez. Seu médico pode ajudá-lo a decidir qual teste é mais apropriado para você.

Como faço para me preparar para o teste?

Você deve ter uma discussão séria com o seu obstetra em relação à presença de amniocentese. A amniocentese pode ser feita a qualquer momento entre as semanas 14 e 20 da gravidez para testar anormalidades fetais. Para verificar o desenvolvimento do pulmão fetal, o teste pode ser feito no final do terceiro trimestre.

Informe o seu médico antes do tempo, se você já teve uma reação alérgica à lidocaína ou ao medicamento adormecido usado no consultório do dentista.

Antes do teste, você deve esvaziar sua bexiga.

O que acontece quando o teste é realizado?

Você usa um vestido de hospital e fica de costas em uma mesa. Um ultra-som é feito para mostrar a localização do feto e placenta. Seu abdômen é limpo com um sabão antibacteriano. Em alguns casos, o médico usa uma pequena agulha para ingerir um medicamento anestésico logo abaixo da pele, então você não sente a amniocentese amostragem agulha mais tarde. (Porque a agulha de amostragem não causa muito mais picadas do que o medicamento entorpecente, nem todos os médicos incluem essa etapa).

A agulha de amostragem oca é de várias polegadas de comprimento e é inserida através da pele e do músculo abdominal e depois através da parede do útero. Uma seringa anexada à agulha é usada para coletar uma amostra de fluido.

Os tons do coração do bebê e a pressão sanguínea da mãe e a freqüência cardíaca são verificados no início e no final do procedimento. Todo o procedimento leva cerca de 30 minutos.

Que riscos existem a partir do teste?

A maioria das mulheres experimenta algumas horas de cólicas pélvicas leves e algumas sofrerão um leve sangramento vaginal. Cerca de 1 em cada 100 mulheres terão um vazamento temporário de líquido amniótico através da vagina; Isso geralmente não causa nenhum problema.

Existe um pequeno risco de aborto espontâneo associado à amniocentese; Isso ocorre em cerca de 1 em cada 200 a 400 casos, dependendo em parte do tempo do teste e do nível de experiência do médico que o executa. Outros riscos (como infecção ou lesão no feto que não causa aborto espontâneo) são extremamente raros.

Devo fazer algo especial depois que o teste terminar?

Se o teste confirmar que você é Rh incompatível com o feto, você precisará receber uma injeção de um medicamento chamado Rh-imunoglobulina (RhoGAM) para proteger o bebê das complicações.

Informe o seu médico imediatamente se você tiver algum sangramento vaginal, vazamento de fluido ou dor abdominal forte. Os médicos geralmente recomendam evitar o exercício e o sexo no dia em que você teve o procedimento.

Quanto tempo é antes do resultado do teste ser conhecido?

A análise cromossômica da amostra de fluido leva duas semanas ou mais. Os resultados de alguns testes podem estar disponíveis mais cedo.