Um exame no qual uma amostra de fluido ao redor do feto é retirada.
Uma agulha é inserida através da pele do abdômen da mãe na parede do útero e depois no fluido sem tocar na criança ou na placenta.
Vamos precisar de 15 a 20 ml de líquido para o exame. O que representa cerca de dez vezes a quantidade de líquido ao redor do feto durante o quarto mês de gravidez.
Meça a porcentagem de proteína fetal (proteína alfa-feto). Se a criança tem um lábio leporino, a quantidade de proteína no líquido é maior.
As células do fluido podem ser usadas para examinar os cromossomos do feto. É fácil saber se uma criança tem mongol (Síndrome de Down: Triglicerídeo 21) ou qualquer outro problema cromossômico menos comum.
Existem vários outros testes que podem ser realizados, mas esses testes só podem ser feitos se for sabido que os pais correm o risco de ter um filho com uma doença muito rara, porque exige alta tecnologia e é caro.
O seu médico informará os resultados do teste do líquido amniótico. Na maioria dos casos, ele ou ela também pode dizer o sexo da criança, se você quiser saber sobre isso.
Mulheres com 37 anos ou mais de idade.
- Quanto maior a idade de uma mulher, maior a probabilidade de ela ter um filho com defeitos cromossômicos. A doença da Mongólia é uma doença comum.
- A taxa de ter um filho com defeitos cromossômicos é de cerca de 1% em mulheres com idade entre 37 e 40 anos. Esse percentual aumenta após 40 anos.
- Este teste pode ser feito em qualquer estágio da gravidez, mas é melhor e mais seguro esperar até a 14ª semana para fazer isso.
2. Mulheres que têm um filho com um problema cromossômico, como o decote mongol ou espinhal.
3. Mulheres (ou pai da criança) que possuem anormalidades cromossômicas ou que os pais correm o risco de ter um filho com uma doença metabólica rara.
O sonar revelará se há mais de um feto e se o feto e a placenta parecem normais, e confirmará a idade do feto e a localização da placenta e do embrião, para que não sejam espancados. a lâmpada de teste.
O exame do sonar por si só não pode excluir a presença de mongóis, embora alguns sinais possam indicar a presença de mongóis.
Sua bexiga deve estar vazia. O sonar é então testado. A pele é limpa com solução de iodo e depois limpa estéril. A agulha é inserida no útero. O sonar ajuda a guiar a agulha para o lugar certo. O processo de checkout leva aproximadamente um minuto. Depois de remover a agulha e examinar o embrião novamente com o schnar, você pode sair. Você pode ir para casa após um intervalo de quinze horas.
A maioria das mulheres, sem exceção, nos diz que o desconforto que eles experimentaram durante o exame foi muito menor do que eles esperavam e foi muito simples.
Você pode dirigir seu carro para casa após o exame, mas seria melhor ter outra pessoa com você para levá-lo para casa após o exame. Geralmente, recomenda-se que você descanse pelo resto do dia (e no dia seguinte, se possível), mas não precisa se prender à sua cama, mas pode praticar o trabalho diário diário e não exaustivo.
1. Aborto:
- A incidência de abortos é muito baixa, com um caso a cada 200 testes.
2. Falha:
- Esse exame, como qualquer outro teste, pode falhar porque uma amostra não é obtida em quantidade suficiente ou porque o laboratório não consegue produzir um resultado.
3 – perda de líquido amniótico através da vagina.
É muito raro enfrentar problemas ou dificuldades após o exame. Você pode se sentir um pouco desconfortável, porque existem coágulos sanguíneos simples sob a pele. Se você perder algum líquido ou sangue da vagina, se sentir alguma dor após o exame, consulte seu médico imediatamente.
O resultado do exame da fenda palatina estará disponível após cerca de uma semana e o ultrassom pode detectar a maioria dos fetos infectados com esta doença apenas com mãos especializadas.
O exame dos cromossomos para a detecção de mongóis ou outros leva duas semanas devido à necessidade de implantar a amostra em laboratório.
No final…
O exame do líquido amniótico tem poucas complicações, mas é administrado a pacientes em casos especiais, sendo o mais comum a mãe com 37 anos ou mais. O objetivo deste exame é detectar mongóis e quaisquer anormalidades cromossômicas, bem como detectar fenda palatina.
Você deve saber que o procedimento do sonar, além do teste do líquido amniótico, é muito útil para garantir que a criança seja normal, mas não garante a exclusão de qualquer defeito ou problema potencial; existem problemas nos genes (partes muito pequenas cromossomos) nunca podem ser detectados. O exame pode ser normal, mas o feto está deformado.
Pedimos uma gravidez saudável e um parto seguro para todos,.