Diagnóstico genético de embriões

Diagnóstico genético de fetos antes de retornar ao útero

Como é feito esse método?

Os desenvolvimentos em medicina reprodutiva e fertilização in vitro nos últimos anos foram surpreendentes e lidamos com todos esses desenvolvimentos separadamente, mas um dos desenvolvimentos mais importantes no campo da infertilidade e reprodução foi a pesquisa sobre hereditariedade e diagnóstico genético de fetos antes do seu retorno ao útero PGD.

Também sabemos pelo método das crianças com sonda que os óvulos são retirados após a indução da ovulação e são imunizados por espermatozóides microscópicos ou tradicionalmente do marido e, assim, formam embriões. Esses embriões começam a se dividir e chegar no terceiro dia a 6-8 células. Uma ou duas células são retiradas para exame de uma maneira chamada técnica de FISH. Onde o número de cromossomos é conhecido e se existe algum defeito e diagnosticado de maneira a tingir esses cromossomos.

Quais são os usos desse método?

  • Reprodução de embriões saudáveis ​​e naturais geneticamente e exclusão do paciente para melhorar ainda mais a taxa de gravidez.
  • Minimizar abortos, especialmente repetitivos.
  • A possibilidade de escolher o sexo do feto

Os resultados da gravidez nas operações dos filhos de cachimbo melhoraram nos últimos anos, mas ainda não atingiram a proporção que desejamos ou desejamos, e mencionamos que os resultados antes do sucesso das mulheres mais velhas e da má qualidade dos óvulos que acompanham o aumento da idade. Gostaria de acrescentar aqui os resultados da pesquisa realizada sobre os embriões e constatamos que 25% dos embriões compostos por uma mulher de 30 anos têm anormalidades cromossômicas e 50% dos embriões formados por uma mulher de 40 anos tem anormalidades cromossômicas.

Qual é o destino de embriões anormais se eles forem devolvidos?

Se você não implantar no revestimento do útero ou se implantar, o aborto nos primeiros três meses é o destino. Se você completar esse feto, o caminho resultará em alguns embriões anormais, como acontece com a criança mongol.

Quando os embriões são formados em laboratório, o médico deve decidir quantos embriões são melhores para retornar. Dependemos da forma e das divisões do feto para decidir quem é o melhor e este não é necessariamente o mesmo embrião com os cromossomos naturais, por isso foi importante introduzir esse método nos laboratórios de fertilização e estamos orgulhosos de estarmos entre os primeiros entre a fertilização Os centros da região que introduziram esse método em seus laboratórios precisam de: Uma equipe médica experiente, com vasta experiência e experiência, aumenta quando esse método é aplicado a um número maior de pacientes. Muitas pesquisas e estudos mostraram um aumento na porcentagem de implante, bem como um aumento na taxa de gravidez.

Como reduzir a proporção de abortos ao usar esse método?

O objetivo não é apenas melhorar as chances de gravidez, mas também engravidar em segurança, o que significa alcançar o final da gravidez que desejamos que uma criança esteja viva e bem. Sabemos que 15% das mulheres grávidas normais e com menos de 35 anos, infelizmente, terminam a gravidez, e isso é mais de 40% naquelas com mais de 40 anos. Com esse método, só podemos tolerar embriões saudáveis ​​e excluir fetos doentes e portadores de doenças genéticas, para que possamos reduzir os abortos e aumentar a taxa de gravidez.

Como usar este método para escolher o sexo do feto

Como dissemos, quando os embriões são formados e divididos em 6-8 células, uma ou duas células são retiradas no máximo após o revestimento fetal. Isso é feito sem prejudicar ou prejudicar o feto. A célula estuda cromossomos cromossômicos para determinar o sexo fetal e realizar testes cromossômicos. Há muitas opiniões sobre esse assunto, então eu gostaria de colocar certos controles para que a imagem fique clara para todos. Mas, do ponto de vista médico e prático, digo que podemos determinar o sexo do feto ou do bebê que queremos.