Gema infantil
Esperma ou icterícia é a coloração da pele e dos olhos brancos em amarelo, um fenômeno comum em recém-nascidos que ocorre de 1.8 a XNUMX% e não é uma doença grave, exceto em casos raros, um aumento na proporção de bilirrubina para mais de XNUMX mg / dl Durante a primeira semana de nascimento.
Essa substância é causada pela quebra das células vermelhas e naturais do sangue que o fígado deve eliminar, mas o fígado do recém-nascido pode não estar totalmente desenvolvido para apresentar sintomas de gema, o que é mais comum em crianças prematuras, mas é melhor consultar um especialista quando o surgimento da gema para confirmar a validade da criança e a exclusão das doenças que a causam.
Tratamento de gema
A gema fisiológica que aparece frequentemente nos recém-nascidos não requer tratamentos intensivos, pois geralmente desaparecem dentro de duas a três semanas no máximo, e a criança é exposta à luz solar indireta em casa, além de nutrição adequada, para aliviar esses sintomas Nocivo , mas os médicos preferem testar os níveis de bilirrubina para a criança durante esse período para garantir que eles não atinjam os níveis da doença. Existem alguns casos que requerem tratamento quando a taxa de bilirrubina acima do limite permitido pelo seguinte:
- Fototerapia : A criança é colocada sob iluminação especial com um comprimento de onda específico. Essa luz altera a forma e a estrutura das moléculas de bilirrubina, para que o corpo possa ser excretado na urina e nas fezes.
- Imunoglobulina intravenosa (IVIg) : O esperma resultante da diferença de tipo sanguíneo entre mãe e filho leva à transmissão de anticorpos de mãe para filho, que ataca as células sanguíneas e se rompe no bebê, dando a imunoglobulina – uma das proteínas do sangue que reduz os níveis de anticorpos – Diminuir a gema.
- Mudar sangue : Raramente, quando a gema grave não responde a outros tratamentos, ela pode precisar ser substituída pela retirada repetida de pequenas quantidades de sangue do bebê e purificada de bilirrubina e anticorpos da mãe e depois devolvida à criança.
- Tratamento da causa principal Se a gema é secundária, é o resultado de outra doença.
Causas da gema
Geralmente, a causa da gema são células hepáticas imaturas o suficiente para remover a bilirrubina do sangue, mas existem muitas outras razões, incluindo:
- O esperma é a forma mais comum de recém-nascido, onde o fígado da criança desempenha o papel mais importante na quebra da bilirrubina, chamada bilirrubina, que causa amarelecimento da pele com amarelo pela bilirrubina indireta. Este tipo de bilirrubina não é facilmente removido do corpo da criança. Indireta a bilirrubina direta, para facilitar a secreção e o descarte, e a maturidade incompleta das células hepáticas, além da rápida destruição das células sanguíneas, levam ao acúmulo de bilirrubina indireta e deposição sob a pele e na parte branca dos olhos, causando coloração amarela.
- A incompatibilidade do tipo sanguíneo da mãe com o sangue do bebê leva à produção de anticorpos na mãe que atravessam a placenta para alcançar a criança, levando a mais quebra das células do bebê ao nascer e mais geração de bilirrubina.
- Algumas doenças do sangue que causam fraturas rápidas no sangue.
- Hipercilemia: É uma doença sanguínea que produz muitos glóbulos vermelhos, que, por sua vez, aumentam o processo de quebra de sangue e aumentam a proporção de bilirrubina.
- Tumor vertical no sangue: é o sangue sob a pele da cabeça da criança durante o processo de nascimento, especialmente o nascimento com a ajuda de ferramentas médicas, como a sucção, e, portanto, o corpo para quebrar essa massa de sangue e produzir grandes quantidades de bilirrubina ao mesmo tempo, o fígado da criança não consegue lidar adequadamente com essas quantidades.
- Engolindo sangue durante o parto, o intestino absorve o sangue quebrado e aumenta a proporção de bilirrubina no sangue.
- Uma mãe que sofre de diabetes tem mais filhos em risco de desenvolver gema, devido aos muitos distúrbios que a criança enfrenta.
Sintomas de gema
Os sintomas da gema são muito claros, pois a pele da criança parece amarela. Isso é evidente no rosto, dentro da boca e nas mãos, e quanto maior o nível de bilirrubina, mais amarela a área de cor se estende a todas as partes do corpo.
- Má alimentação e desnutrição infantil.
- Sonolência contínua e letargia.
- Chorar é uma voz alta.
- A fraqueza da criança e o relaxamento dos músculos.
- Coloração da urina na cor escura.
- A cor das fezes é de cor clara.
Alto risco de bilirrubina
Para garantir que o médico tenha ou não uma gema, ele faz uma análise ao sangue, porque é a análise mais precisa que mostra os zeros da criança e, mesmo que a doença não seja grave, mas que a criança no início da sua vida não deve tolerar que sintomas estranhos possam aparecer, porque existe um tipo de gema – uma ocorrência rara em crianças, mas muito perigosa – leva a uma alta taxa de bilirrubina a níveis elevados e, se não for detectada e tratada precocemente, causa danos à o cérebro e danifica parte dele e infecta a criança com paralisia cerebral, o que resulta em falha. Dora, o movimento ou a fala da criança e afeta a absorção, também podem levar à surdez.