As doenças genéticas são definidas como doenças herdadas pelos pais, como: diabetes, câncer, doenças neurológicas e psiquiátricas. E as doenças genéticas nascem com o feto e estima-se que ele morra ou viva toda a sua vida ferida, e os pais podem não estar infectados com essas doenças, mas há um histórico de doenças na família que aumenta a probabilidade de lesões e aumenta a probabilidade de um dos pais infectado.
Doenças Genéticas
As doenças genéticas podem ser divididas em três tipos, de acordo com genéticos e biólogos:
Doenças chamadas doenças relacionadas a genes
Esses genes estão relacionados aos genes. Nos genes, o cromossomo é formado. Este cromossomo consiste em aderir a um grupo de genes. Cada gene controla cada uma das características humanas. As doenças genéticas resultam em um defeito nos próprios genes. Estar infectado ou doente.
Tipos de doenças genéticas
- As doenças genéticas, chamadas de doença, são transmitidas por gerações: de mãe para filho, de pai para filho. Para conhecer essas doenças, existem certas indicações:
- A pessoa portadora da doença é mãe e os sintomas da doença não são aparentes.
- Homens e mulheres têm a mesma doença.
- O paciente nos testes de laboratório carrega apenas um gene para a doença.
- As doenças genéticas são chamadas (recessivas), e também têm indicações de conhecimento, a saber:
- Nesse caso, os pacientes terão o gene da doença.
- Ambos os sexos são infectados igualmente por homens e mulheres, e essa doença prevalece no casamento de parentes.
- Os pais são normais com a gravidez.
Em toda gravidez realizada pela mãe, que é portadora desse tipo de doença, as chances são de que: 50% dos recém-nascidos portem a doença e não apresentem sintomas, e 25% dos recém-nascidos nascem naturais e não estão infectados com nenhum dessas doenças e 25% dos recém-nascidos nascem com a doença e apresentam sintomas.
Doenças chamadas doenças cromossômicas (doenças cromossômicas)
Quais são as alterações nas quais o número de cromossomos da falta ou aumento nos pares de cromossomos, essas alterações são divididas em dois tipos:
- Alterações no número, como na síndrome de Down, e nesse tipo, a alteração no número de cromossomos é uma deficiência ou um aumento.
- Alterações na forma ou estrutura dos cromossomos.
Doenças chamadas doenças que sofrem mais do que a causa de qualquer (veículo)
Essas doenças são por várias razões, como: genética, ou por causa do ambiente circundante, e a principal causa de sua ocorrência, como o buraco cardíaco genético, não é conhecida.